Dia a dia

ola mamães! Demorei a escrever, mais estou aqui denovo para falar do meu príncipe e seus avanços. De Janeiro pra cá, tem sido um sobe e desce de emoções, ele avançou em algumas coisas, mais outras se tornaram mais difíceis.
O avanço:
O Kaka começou a mostrar enterresse em aprender a cantar, antes ele não cantava coisa com coisa, mais agora a gente percebe pela melodia que ele canta qual a musica que ele esta cantando, ele e um fã da Aline Barros e começou a cantarolar algumas musicas da Aline, ficamos pais bobões, toda vez que ele cantarola a gente para tudo so pra ver e ouvir. Eu começo a musica e ele continua, não com palavras porque ainda não aprendeu a falar, mais cantarolando. Isso e um grande é avanço para nós! Ele começou a comer pedaços de pão sozinho, antes eu tinha que dar pedaço por pedaço na mão dele senão ele enfiava tudo na boca...rs, agora coloco em um prato o pão partido e ele pega cada pedaço por sua vez. Esta começando e me chamar quando quer algo, me puxa pela mão e me leva ao lugar, se é dormi me leva para o quarto, se é comer me leva para cozinha, se estiver com a fralda suja me leva para o banheiro ou quando quer tomar banho. Eu acho ele muito inteligente, tem uma capacidade de memorizar lugares, incrível! Quando passamos pela sua praça favorita começa a gritar de alegria no carro quando chega na esquina da praça.

Os contras:
O remédio tem deixado ele muito nervoso, chora com mais freguencia de forma exagerada, chegou a chorar mais de uma hora, fico morta de vergonha de os vizinhos pensarem que estou batendo nele..rs. Vive sonolento, esta mais enjoado para comer e fica com medo de ficar sozinho nos ambientes, antes de tomar o remédio ele nem ligava para onde estava, agora não gosta de mudar de lugar, tem sido bem cansativo, mais vamos vivendo...
Ele não tem tido tanta prisão de ventre, mais em compensação esta fazendo ate 4 vezes de coco  por dia, fica fazendo de pouquinho, acabo tendo que trocar a fralda com mais freguencia.
Ainda se arranhando quando esta nervoso, só falta empurrar o olho pra dentro da cara, tenho que segurar as mãozinhas para ele não se ferir. Ainda puxando meu cabelo com força quando esta nervoso, mais sempre fico: " Não faça meu filho!!!" sei que um dia ele aprende...rs, basta ter muitaaa paciência!!!

Manias do kairos

O Kairos começou a tomar remédios a um mês passado pelo neuropediatra, desdo  momento que ele começou a tomar o medicamento ele ficou mais ativo, nao se isola como antes, que é bom! O ruim e que ele ficou hiper ativo, as suas manias ficaram mais evidentes. Ele nao deixa um lençol na cama, sempre arrumo a caminha dele e ele tira logo em seguida. Fica rodeando o lençol e amassando como estivesse lavando roupa. Se eu nao deixar o lençol na cama pra ele, ele começa a tirar as roupas do quarda roupa...rs é engraçado, mais também cansativo. Fica minutos com os mesmos movimentos repetitivos é como o acalmasse. Hoje ele deu de rir muito, nao quis dormi a tarde, e ficou agitado correndo de um lado para o outro rindo...rs é estranho mais ao mesmo tempo bonitinho, ele tem um sorriso cativante, amo vê-lo sorrir. O que tem me deixado um pouco nervosa e que ele fixou no meu cabelo.... Toda vez que eu sento ele vem no meu cabelo, ta acabando com os meus fios..kkk, ele nao puxa com força mais arrebenta um bocado de cabelo, ele fica atras de mim principalmente quando lavo os cabelos. Nesta hora tem que ter muitaaaa paciência e o amor nos da esta virtude!

Continuação do manual do autista

6-segurança. Meu filho nao tem noção de perigo, geralmente sobe em lugares altos como cadeiras, mesas, armários sem olha a altura das coisas. O autista é muito ativo, dificilmente vai vê-los parados, falo do caso do autista médio e leve, geralmente autistas considerados graves, tem dificuldade de se locomover. Por isso tem que ser vigiado o tempo todo, as vezes sentam para mexer em algo, mais pouco tempo depois se locomovem para outro lugar é muito rápido. Uma vez eu estava na casa de uma Familia conhecida minha, e a dona da casa me disse pra deixar o Kairos brincando na varanda que nao tinha perigo, o portão estava fechado. Depois de 10 minutos uma mulher do lado de fora me perguntou se eu tinha um filho pequeno eu disse que sim! Ela falou: teu filho ta lá na esquina... Eu sai correndo e o Kairos estava 2 quarteirões da casa, havia fugido quando alguém passou e esqueceu o portão aberto. Fiquei com o coração na mão e vi que nao tinha mais como tirar o olho dele.
Tire qualquer tipo de liquido que seja prejudicial do alcance de seu filho, geralmente as crianças autistas nao tem muita noção  do que é pra comer e bebe e que não é! Eles são muito curiosos em tudo, colocam tudo na boca, cremes hidratastes, shampoos, sabonetes...o que for liquido eles viram pra dentro, por isso mantenha sempre em lugares de difícil acesso, nao coloque em armários baixos ou guarde os produtos na frente dele, são muito espertos e inteligentes, sempre dão um jeito de pegar o querem, fique atento!
Se tiver condição coloque uma grade na cozinha ou mantenha a porta fechada com chave para evitar acesso a cozinha e área de serviço, tranque também banheiros, eles gostam de água por isso quando são pequenos amam mexer em vasos sanitários, lixeirinhas de banheiro e entram dentro do boxe molhado para mexer no chão molhado.
Geralmente só choram ao se machucar se for muito grave, meu filho aparece com vários arranhões, porque cai com facilidade, o autismo prejudicou sua parte motora. Ele nao chora a maioria das vezes ao se machucar, as vezes choraminga e depois para, quando eu vou ver se ralou de sangrar e nem se quer alarmou ou foi em minha direção reclamar. Fique atento aos choramingos, se ele caiu e reclamou apenas um pouquinho, procure sempre ver se nao se machucou pra valer.
O autista e muito ansioso, muitas vezes engole sem mastigar os alimentos, ensine desde bebe a esperar ate a próxima colherada ou pedaço, sempre com muita calma de o tempo necessário para que ele possa mastigar devagar. Meu filho se engasgou varias vezes com pedaço de frutas e comida, e muito perigoso quando for dar algo sempre de em pedaços  pequenos ate ele ter o habito de mastigar bem antes de engoli.
Tire brinquedos, sapatos, objetos que possam fazê-los tropeçar do caminho que ele anda e corre geralmente. A falta de atenção e uma característica visível nos autistas, por isso nao olham muito para obstáculos, falo de crianças pequenas que estão iniciando tratamento.

7- Não trate o seu bebe como invalido, os autistas dependendo do grau, são muito inteligentes para aprender. Meu filho nao costuma me desobedecer quando digo nao, o eduquei como qualquer criança normal,é claro que exige mais paciência e persistência, mais eles podem aprender como qualquer criança limites e regras!  Não o isole do convívio de outras crianças e pessoas, eles podem ate nao brincar com outras crianças, mas se divertem ao ver outros brincarem. Meu filho ama ver as crianças correrem, contato que nao mexam com ele...rs, gosta de ver agitação de outras crianças.

Dicas para facilitar sua vida com autista!

Dicas para facilitar sua vida com seu bebe especial!
1- a primeira pessoa a se conformar com o problema tem que ser vc Mamae, seu filho nao poderá avançar se você não aceita-lo da maneira que ele é! Lembre-se que apesar dele ser uma criança diferente, continua sendo seu filho para amar e proteger!
2- não tenha vergonha de dizer que seu filho é autista para as pessoas que convivem com vc, para os de fora difícil notar, mais para os que vivem em redor da criança é estranho e precisa ser justificado para que entendam seu comportamento. Vou dar um exemplo: meu filho pegou no cabelo de uma menininha na salinha da igreja, é uma mania dele, ele não puxa só gosta de  tocar, mas a professora que nao o conhecia segurou sua mão e o repreendeu, eu expliquei para ela que ele era especial e automaticamente ela me pediu perdão. As vezes nos sentimos envergonhados porque nao expomos o problema, é muito melhor justificar do que se calar, experiência própria, é um peso que sai dos nosso ombros.
3-refaça sua rotina, agora  é a rotina do seu bebe que tem que ter preferencias. O autista se sente seguro com uma vida de rotina, ou seja, toda criança é mais feliz com rotina, mais isso é uma necessidade  que não pode faltar na vida de um autista! Quando saem da rotina se sentem perdidos e se deprimem, ou seja, mais fácil ter ataque de choro e raiva. Estabeleça horários para tudo, hora de acordar e dormi, horários de Refeiçoes e lanchinhos, horários de banho e passeios. Procure leva-lo para passear em poucos lugares diferentes, pois o autista gosta de lugares comuns onde sempre freqüenta com freqüência, nao são muito fãs de mudanças . Manter a rotina e essêncial para um autista se vc sair de sua rotina ele de alguma forma ira cobrar isso. Exemplo: meu filho tem o horário de banho dele, quando deixo passar o horário, ele fica atras de mim choramingando e quando abro a porta do banheiro ele vai direto para debaixo do chuveiro desligado mostrando que quer tomar banho, e ele só tem 2 aninhos e 8 meses.
4- O falta de paciência e a agitação do nervosismo tem que deixar de existir. O ambiente que o autista vive vai dizer quem ele vai ser. Assim como toda criança que vive em ambientes de estres vivem estressadas, o autista tende a ficar o dobro. Ele nao tem controle de suas emoções, quando chora demora para se acalma, é importante que vc nao o toque nos primeiros 15 minutos de frustração, quanto mais tentar acalmar o autista mais ele fica nervoso, não gosta de ser tocado, sempre lembrasse disso! Depois de 15 minutos se ele não se acalmar, procure algo que ele goste muito (Musica, comida, um brinquedo, um desenho...) e ofereça a ele sem falar nada e se afaste para ele se acalmar. Geralmente são momentos estressantes e demorados, mais depois voltam ao normal como se nada tivesse acontecido. Isso no caso de choro de episódio  de raiva. Se ficar irritada se afaste vá para um lugar tranquilo, respire fundo e volte para tentar acalma-lo. Nao tente acalmar um autista sem antes estar bem tranguila.
5- O autista tem dificuldade de interagir com outras crianças, é preciso entrar no mundo deles para poder ajuda-los a se desenvolver. Apesar de a terapia ocupacional ajudar muito, nós pais temos que ajuda-los todos os dias, já que eles se abrem melhor conosco por que confiam em nos.  sempre que meu filho me da atenção viro criança para poder ajuda-lo a sair do seu mundo. Eu corro., pulo, canto, danço...não me sinto mais na idade pra isso..kkkk, mais faço pelo meu filho. Fico tão satisfeita ao vê-lo retribuindo as brincadeiras, ele termina o dia rindo a toa e muito feliz. A vida do autista e muito solitária, eles se sentem só mais nao conseguem mudar esse tipo de atitude porque isso faz parte deles, mais quando encontram um Porto "seguro", uma pessoa que eles possam confiar, não importa a idade que eles estejam, ficam muito felizes. Se lembre que um autista nao tem a capacidade de sentir emoções visuais, a maioria nao sabe dizer quando uma pessoa esta sorrindo de alegria ou chorando de tristeza, é mais fácil eles demonstrarem seus sentimentos em ações!
Continua no próximo comentário.....

Meu filho e seu mundo!

Apesar de haver vários tipos de autismo, todos são ligados a uma só realidade, autismo e a alteração que afeta a capacidade de comunicação da criança, socialização e comportamento. Vou falar de forma clara e vivida sobre como identificar o autismo em uma criança. através da vida do meu filho espero esclarecer duvidas para as mães de primeira viajem.
A primeira coisa que notei em meu filho, foi o problema na parte motora. Ele nao conseguia ficar sentado sozinho aos 10 meses, tinha o pescoço mole e nao conseguia ficar de pé, nem segurando nas coisas quando completou 1 ano. Levei ele no ortopedista e ele me falou que era porque ele tinha o pé chato, mais nao engoli muito isso. Já vi crianças de pernas totalmente arcadas e o pé que nem pé de pato...rs, seguras ao se levantar e se segurar nas coisas. A segunda coisa que notei em meu filho, era o choro descontrolado principalmente a noite. Ele chorava sem explicação durante Horas, dava remédio, comida, água e nada acalmava ele. Ficava a madrugada em pé sem saber o porque meu filho chorava tanto, levei ao pediatra, fiz todos os exames possíveis e dava que ele tinha uma saude de ferro, então eu pensava :porque ele chora sem conseguir parar?
A terceira coisa que notei foi que por mais que a gente gritasse chamando ele, ele nao se virava para olhar, caia as coisas perto dele e ele nem se assustava. Fiz o teste do ouvido e deu tudo normal, então porque ele nao  olhava? Todos achavam que era surdes, mais nao era. A quarta coisa que notei, foi a fixação por coisas com movimentos contínuos, ventiladores (principalmente os de teto), objetos que giravam, bolas... O deixavam meio que padarado no tempo, ele ficava com o olhar fixo e se desligava de tudo. Tudo isso notei antes dos 2 anos de idade!
Aos 2 anos percebi que ele havia perdido coisas que antes ele fazia como olhar para câmera fotográfica, ou falar poucas palavras... Ele começou a cantarolar o tempo todo, a rir sem explicação (rir de dar gargalhadas), o choro continuo sem controle (um choro de pavor e recentimento muito agressivo) este choro e tão intenso que chega a nos deixar encabuladas na frente das pessoas, porque parece que estamos maltratando a criança...rs, fome excessiva ( ele come o tempo todo), movimentos repetitivos e cansativos (giram em círculos, andam para lá e para cá o tempo todo), em vez de brincar com os brinqueles ele lambe, morde, desmontam geralmente os mesmo tipos de brinquedos ele escolhe qual gosta e fixa neles, nao pode ver água ( torneiras, vasos sanitários, baldes, piscinas, praias) ele ama água! Nao aponta para pedir, esfrega a cabeça em minha saia para sinalizar que quer algo, vive uma rotina que nao pode ser quebrada, senão fica frustrado e tristes (mau humorado).
Meu filho tem os 2 lençóis preferidos dele, se eu coloco outro ele abre o armário em busca do lençol que ele dorme, notei que ao viajar, chego numa casa diferente ele faz um escândalo por sair do seu território seguro, mais quando levo o bendito lençol e coloco sobre a cama que ele vai dormi, ele encontra segurança naquele lençol. Ultimamente deu para gostar de tocar em cabelos, fica quase uma hora assanhando o meu...kkk, nao pode sentar atras de nenhuma mulher que ele avança  no cabelo. Nao puxa ao so gosta de apalpa-los. Ama Musica, e o que o faz dormi e acalma muitas vezes em crise de raiva. Quando canto com ele encontro o caminho para entrar em seu mundo, ele me olha nos olhos e tenta cantar pequenas frases que lembram a Musica. Nao suporta que peguem nele, quando vai para o colo de alguém tenta sair e nao olha nos olhos das pessoas, sempre olhando pra baixa ou para os lados.
Apesar de ter todos estes sintomas, eleé hiper carinhoso e amoroso comigo, com o pai e com as pessoas que ele se indentifica. E muito sincero e grato pelo amor e carinho que dou a ele.

Este é o Kairos, estou aprendendo a cada dia sobre o seu mundo e o amando mais e mais!

Meu filho, minha vida!

No dia 29 de abril pesando 4.170 com 55 cm e 38 semanas de gravidez, o meu milagre chegou Kairos. agradeci tanto a Deus, depois de  4 anos tentando engravidar, fui presenteada com este bebe especial. especial nao só porque nasceu de uma longa espera, mais porque também nasceu autista! Hoje continuo agradecendo a Deus todos os dias, porque me foi dada uma linda missão, cuidar de um ser tão puro lindo, que é meu filho Kairos. Hoje com 2 anos e 8 meses, já diagnosticado com autismo, e alegria de nossas vidas e tem nos dado uma lição de vida para nós!
Este blog e dedicado a todas as mães de autistas de primeira viajem que precisam de apóio e entendimento para cuidar dessas lindas crianças especiais!